Ipamorelin, Riferimento per la Ricerca

Ipamorelin e un pentapeptide sintetico (5 aminoacidi) e secretagogo selettivo dell’ormone della crescita (GH). E stato descritto per la prima volta nel 1998 ed e noto tra i peptidi rilasciatori dell’ormone della crescita (GHRP) per la sua elevata selettivita, la ricerca suggerisce che stimoli il rilascio di GH senza la significativa co-elevazione di cortisolo, prolattina o ACTH che caratterizza i membri piu vecchi della classe GHRP come GHRP-2 e GHRP-6.

Riferimento Rapido

Panoramica

Ipamorelin appartiene alla classe dei peptidi rilasciatori dell’ormone della crescita (GHRP). Agisce come agonista al recettore della ghrelina (GHS-R1a), che e il principale recettore di segnalazione per i secretagoghi dell’ormone della crescita. A differenza della ghrelina endogena, Ipamorelin e riportato come capace di stimolare il rilascio di GH con un elevato grado di selettivita, con effetti minimi osservati su altri ormoni ipofisari alle dosi di ricerca.

Le principali caratteristiche farmacologiche investigate nella ricerca includono:

• Selettivita: Riportato come capace di stimolare la secrezione di GH senza significativa co-elevazione di cortisolo o prolattina, in contrasto con GHRP-2 e GHRP-6
• Meccanismo: Agisce tramite il recettore della ghrelina per innescare il rilascio pulsatile di GH dall’ipofisi; il rilascio di GH e dose-dipendente e additivo con gli analoghi del GHRH
• Combinazione: Frequentemente ricercato in combinazione con CJC-1295 (un analogo del GHRH) per produrre un rilascio sinergico di GH agendo simultaneamente sul recettore del GHRH e sul recettore della ghrelina

Ipamorelin non e approvato per uso terapeutico nell’uomo in alcuna grande giurisdizione ed e classificato come composto per la ricerca. Compare nella Lista Proibita della WADA.

Protocolli Riportati

Le seguenti informazioni rappresentano range di ricerca comunemente riportati tratti da resoconti aneddotici e letteratura di ricerca disponibile. Non si tratta di raccomandazioni mediche.

Protocollo Sottocutaneo

L’iniezione sottocutanea e la via di somministrazione piu comunemente riportata. Le dosi comunemente riportate vanno da 100 mcg a 300 mcg per iniezione, somministrate due o tre volte al giorno.

• Frequenza di dosaggio: Due o tre iniezioni al giorno rappresentano l’approccio piu comunemente riportato, tipicamente pianificate intorno al sonno, all’allenamento e ai periodi di digiuno per massimizzare la produzione pulsatile di GH
• Digiuno: Molti protocolli aneddotici descrivono l’iniezione a digiuno, poiche l’insulina elevata e riportata come attenuante il rilascio di GH. Un digiuno di 2–3 ore prima dell’iniezione e comunemente descritto
• Durata: I cicli di ricerca comunemente riportati vanno da 8 a 16 settimane, spesso seguiti da un periodo di pausa simile

Combinazione con CJC-1295

Ipamorelin viene discusso piu frequentemente in combinazione con CJC-1295 (senza DAC / Mod GRF 1-29). Il razionale riportato nei resoconti di ricerca e che CJC-1295 agisce sul recettore del GHRH mentre Ipamorelin agisce sul recettore della ghrelina, i due segnali sono riportati come capaci di produrre un picco di GH sinergico significativamente piu grande rispetto a ciascuno da solo. Le dosi di combinazione comunemente riportate sono 100–200 mcg di ciascun composto per iniezione.

Prima del Sonno

Molti ricercatori aneddotici descrivono Ipamorelin come particolarmente utile se iniettato prima del sonno, poiche il piu grande picco naturale di GH si verifica durante il sonno a onde lente. La somministrazione circa 30 minuti prima del sonno e un approccio comunemente descritto.

Effetti Riportati

I seguenti effetti sono stati riportati nella ricerca preclinica e nei resoconti aneddotici. Questo elenco riflette il panorama della ricerca, non risultati clinici confermati.

Rilascio dell’Ormone della Crescita

La ricerca ha confermato la capacita di Ipamorelin di stimolare la secrezione pulsatile di GH dall’ipofisi in modelli animali. La conseguente elevazione del GH circolante stimola successivamente la produzione epatica di IGF-1 (fattore di crescita insulino-simile-1), che e proposto come mediatore di molti effetti anabolici e di recupero a valle.

Recupero e Riparazione dei Tessuti

I resoconti aneddotici suggeriscono un miglioramento nel tempo di recupero dall’allenamento fisico e dai traumi muscoloscheletrici. Cio e attribuito nei resoconti aneddotici al ruolo di GH e IGF-1 nella sintesi proteica, nella ritenzione di azoto e nella produzione di collagene.

Qualita del Sonno

I resoconti aneddotici descrivono frequentemente un miglioramento della qualita del sonno, in particolare della profondita del sonno e dei sogni vividi. Cio e coerente con l’osservazione che la secrezione naturale di GH e massima durante il sonno profondo (a onde lente) e che la somministrazione di secretagoghi del GH puo amplificare questo picco notturno.

Composizione Corporea

La ricerca ha investigato i secretagoghi dell’ormone della crescita per il loro potenziale ruolo nell’ossidazione dei grassi e nella preservazione della massa magra. I resoconti aneddotici descrivono modeste riduzioni del grasso corporeo e miglioramenti della pienezza muscolare nel corso di cicli prolungati.

Anti-eta

La ricerca ha investigato i secretagoghi del GH nel contesto del declino del GH correlato all’eta. La secrezione di GH diminuisce marcatamente con l’eta (un processo chiamato somatopausa) e i secretagoghi come Ipamorelin sono talvolta ricercati come mezzo per ripristinare parzialmente l’ampiezza del picco di GH giovanile.

Effetti Collaterali Riportati

Gli effetti collaterali riportati nei resoconti di ricerca e aneddotici includono i seguenti. Questo elenco non costituisce un profilo di sicurezza completo e non deve essere interpretato come predittivo dei risultati individuali.

Nota: A differenza di GHRP-2 e GHRP-6, Ipamorelin e riportato nella letteratura di ricerca come capace di produrre minima elevazione di cortisolo o prolattina alle dosi di ricerca standard. L’aumento dell’appetito, un effetto ben caratterizzato di GHRP-6, non e prominentemente riportato con Ipamorelin.

Il composto non ha subito sperimentazioni cliniche complete sulla sicurezza nell’uomo.

Conservazione e Manipolazione

Polvere Liofilizzata (Non Ricostituita)

• Temperatura ambiente: Riportata stabile fino a 3 mesi se conservata lontano dalla luce e dall’umidita
• Frigorifero (2–8°C): Preferito per la conservazione prolungata; comunemente riportato stabile per 12 mesi o piu
• Congelatore: Accettabile per la conservazione a lungo termine; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
• Sensibilita alla luce: Conservare in un flaconcino opaco o ambrato; evitare l’esposizione diretta alla luce

Soluzione Ricostituita

• Frigorifero (2–8°C): Utilizzare entro 4–6 settimane dalla ricostituzione
• Non congelare la soluzione ricostituita
• L’acqua batteriostatica (BAC water) e il diluente standard; il conservante all’alcol benzilico prolunga la durata di conservazione refrigerata
• Smaltire se la soluzione diventa torbida, scolorita o mostra materiale particolato

Ricostituzione

Aggiungere lentamente acqua batteriostatica al flaconcino liofilizzato lungo la parete interna. Girare delicatamente, non agitare. Consultare la Guida alla Ricostituzione per istruzioni passo dopo passo.

Domande Frequenti

Perche Ipamorelin e preferito rispetto a GHRP-2 o GHRP-6? Ipamorelin e riportato come capace di produrre una stimolazione selettiva del GH con minima co-elevazione di cortisolo e prolattina, che si osservano con GHRP-2 e GHRP-6 a dosi elevate. Inoltre, la forte stimolazione dell’appetito associata a GHRP-6 non e prominentemente riportata con Ipamorelin. Per i ricercatori che cercano una stimolazione isolata del GH con un profilo di effetti collaterali piu pulito, Ipamorelin e frequentemente preferito nei resoconti di ricerca aneddotici.

Ipamorelin deve essere iniettato a digiuno? Molti protocolli di ricerca aneddotici raccomandano l’iniezione a digiuno, poiche insulina e glicemia elevate sono riportate come attenuanti la risposta ai secretagoghi del GH. Un digiuno di 2–3 ore e comunemente descritto. Questo non viene applicato universalmente in tutti i resoconti di ricerca.

Qual e la differenza tra Ipamorelin da solo e la combinazione Ipamorelin/CJC-1295? Ipamorelin agisce sul recettore della ghrelina; CJC-1295 agisce sul recettore del GHRH. Utilizzarli entrambi simultaneamente prende di mira due vie indipendenti per il rilascio di GH ed e riportato nei resoconti aneddotici come capace di produrre un picco di GH sinergico. La combinazione e l’approccio piu comunemente descritto nella comunita di ricerca.

Quanto deve durare un ciclo di ricerca? I cicli comunemente riportati vanno da 8 a 16 settimane. Alcuni ricercatori aneddotici descrivono un uso continuato per periodi piu lunghi; altri seguono una struttura con ciclo e pausa. Esistono dati limitati sulla sicurezza a lungo termine nell’uomo per guidare questa scelta.

Pagine Correlate

Obiettivi: Crescita Muscolare · Sonno · Performance

Classe: GHRP, Peptidi Rilasciatori dell’Ormone della Crescita

Confronti: Ipamorelin vs CJC-1295 · Ipamorelin vs Sermorelin · Ipamorelin vs GHRP-2

Stack: CJC-IPA

Riferimenti e Approfondimenti

• Raun K, et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology, 139(5), 552–561. PubMed →
• Johansen PB, et al. (1999). Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Hormone & IGF Research, 9(2), 106–113. PubMed →
• Bowers CY. (1998). Growth hormone-releasing peptide (GHRP). Cellular and Molecular Life Sciences, 54(12), 1316–1329. PubMed →