Oxytocin, référence de recherche

Oxytocin est un nonapeptide cyclique de 9 acides aminés, produit de manière endogène par les neurones magnocellulaires dans le noyau paraventriculaire hypothalamique (PVN) et le noyau supraoptique (SON). Elle est transportée axialement vers l’hypophyse postérieure pour stockage et libération périphérique, et est également synthétisée localement dans le cerveau en tant que neuromodulateur, ainsi que par des tissus périphériques dont l’utérus, les ovaires et les testicules. Oxytocin est l’un des neuropeptides les plus conservés au cours de l’évolution des vertébrés et est central à la physiologie de la reproduction, au comportement parental et aux liens sociaux.

Les informations de protocole suivantes sont basées sur l’expérience anecdotique de la communauté et sur les recherches disponibles au public. Il ne s’agit pas d’une recommandation médicale. Les posologies, fréquences et voies décrites sont des plages rapportées, non des prescriptions. Les réponses individuelles varient. Utilisation à vos propres risques.

Référence rapide

Aperçu général

Oxytocin occupe un double rôle dans la physiologie des mammifères : elle fonctionne comme hormone périphérique coordonnant la contraction utérine et l’éjection du lait, et comme neuromodulateur central façonnant la cognition sociale, le traitement de la peur et la réactivité au stress. Ces deux systèmes sont partiellement indépendants, et les niveaux plasmatiques périphériques d’ocytocine ne prédisent pas de manière fiable l’activité centrale de l’ocytocine, une distinction qui importe substantiellement pour l’interprétation des résultats de recherche.

Rôles endogènes et production

Les neurones magnocellulaires du PVN et du SON projettent vers l’hypophyse postérieure, où l’ocytocine est stockée et libérée dans la circulation périphérique en réponse à des stimuli physiologiques incluant la dilatation cervicale (le réflexe de Ferguson, une boucle de rétroaction positive conduisant la progression du travail), la stimulation du mamelon pendant l’allaitement, et certains stimuli sociaux et sexuels. Les neurones parvocellulaires du PVN projettent centralement vers des structures limbiques, le tronc cérébral et la moelle épinière, libérant l’ocytocine directement dans ces régions cibles en tant que neuromodulateur.

Les tissus périphériques incluant l’utérus, les ovaires, les testicules, le cœur et l’intestin produisent également l’ocytocine localement, avec des rôles auto- et paracrines qui restent un domaine de recherche actif.

Les fonctions endogènes primaires que la recherche a caractérisées incluent :

• La contraction du muscle lisse utérin (myomètre) pendant le travail (via la boucle de rétroaction positive du réflexe de Ferguson)
• Le réflexe d’éjection du lait pendant la lactation, via la contraction des cellules myoépithéliales mammaires
• Le comportement maternel et le lien mère-enfant
• Les liens de couple, étudiés extensivement dans le modèle du campagnol des prairies (Microtus ochrogaster) monogame
• La reconnaissance sociale, notamment la mémoire sociale médiée par l’olfaction dans des modèles rongeurs
• La modulation de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA), réduisant la réactivité au cortisol face aux facteurs de stress

Statut réglementaire et d’autorisation

Oxytocin est approuvée par la FDA sous le nom Pitocin pour un usage obstétrique intraveineux : déclenchement ou augmentation du travail et contrôle de l’hémorragie du post-partum. Des préparations intranasales (Syntocinon) sont autorisées dans certains pays pour le soutien à l’allaitement. L’usage de recherche de l’ocytocine intranasale en dehors de ces indications approuvées est conduit en tant que composé expérimental. Le statut réglementaire varie selon les pays ; il convient de vérifier les réglementations locales applicables.

Mécanisme

Récepteur de l’ocytocine (OXTR)

Oxytocin agit via le récepteur de l’ocytocine (OXTR), un récepteur couplé aux protéines G (RCPG) qui se couple principalement à la signalisation Gq/11, activant la phospholipase C et augmentant le calcium intracellulaire. Cette mobilisation du calcium est à la base des réponses contractiles du muscle lisse dans les tissus cibles périphériques. L’OXTR est exprimé largement dans le cerveau, notamment dans l’amygdale, l’hippocampe, le noyau accumbens, le cortex préfrontal et le tronc cérébral, ainsi que dans les tissus périphériques.

Oxytocin partage une similitude structurale avec la vasopressine (hormone antidiurétique, ADH), ne différant qu’à deux positions d’acides aminés. En conséquence, l’ocytocine présente une activité agoniste partielle aux récepteurs de la vasopressine (notamment V1a et V2), ce qui explique son légère effet antidiurétique et certaines actions cardiovasculaires, en particulier à des doses plus élevées ou avec une exposition prolongée.

Actions périphériques

Dans les tissus périphériques, l’activation de l’OXTR produit :

• La contraction du muscle lisse utérin (myomètre), exploitée cliniquement dans le déclenchement du travail et la gestion de l’hémorragie du post-partum
• La contraction des cellules myoépithéliales des glandes mammaires, médiatiisant la montée du lait
• Des effets sur le muscle lisse du système cardiovasculaire ; l’administration IV rapide peut produire une hypotension transitoire par vasodilatation directe et mécanismes réflexes
• Un léger effet antidiurétique via l’agonisme partiel du récepteur V2, pertinent pour la rétention d’eau et le risque d’hyponatrémie lors de doses élevées ou répétées

Modulation centrale du système limbique

Dans le cerveau, l’ocytocine libérée centralement ou administrée par voie intranasale module :

• Activité de l’amygdale : La recherche a rapporté une réduction de la réactivité de l’amygdale aux stimuli sociaux menaçants à la suite d’une administration d’ocytocine, associée à une réduction des réponses de peur et d’anxiété dans certains paradigmes. L’ocytocine semble atténuer les sorties de l’amygdale basolatérale vers les circuits de peur du tronc cérébral.
• Traitement de la saillance sociale : L’ocytocine augmente la saillance des stimuli sociaux de manière générale, renforçant l’attention aux visages, aux indices sociaux et aux retours sociaux. Cette amplification n’est pas uniformément prosociale ; le contexte et l’état individuel influencent si le résultat est l’approche ou la défensivité.
• Noyau accumbens et circuits de récompense : L’ocytocine interagit avec les voies de récompense dopaminergiques, contribuant aux aspects gratifiants du contact social et des liens de couple.
• Modulation du cortex préfrontal : La recherche a étudié le rôle de l’ocytocine dans la régulation descendante de la cognition sociale, la théorie de l’esprit et la reconnaissance des émotions.
• Suppression de l’axe HPA : L’ocytocine réduit l’activité du facteur libérateur de corticotropine (CRF) et atténue les réponses en cortisol aux facteurs de stress psychosociaux dans des paradigmes de recherche, un mécanisme anxiolytique-adjacent distinct des voies GABAergiques.

Protocoles rapportés

Les informations suivantes représentent les plages de recherche couramment rapportées, issues des essais publiés et des comptes rendus anecdotiques. Il ne s’agit pas de recommandations médicales.

Administration intranasale (voie principale en recherche)

La délivrance intranasale est la voie prédominante dans les contextes de recherche psychiatrique et cognitive car elle est non invasive et permet une délivrance centrale mesurable. L’ocytocine intranasale contourne partiellement la barrière hémato-encéphalique via les voies nerveuses olfactives et trigéminales, et également par absorption systémique. Les concentrations d’ocytocine dans le liquide céphalo-rachidien augmentent de manière mesurable environ 30 à 40 minutes après l’administration intranasale, ce qui définit la fenêtre de début pour les effets centraux dans les paradigmes de recherche.

Les doses intranasales couramment rapportées dans la littérature de recherche publiée incluent :

• 10 IU (environ 16,8 mcg) : extrémité basse de la plage étudiée, utilisée dans certains paradigmes d’anxiété et de stress
• 24 IU (environ 40,3 mcg) : l’une des doses les plus fréquemment rapportées dans les essais de recherche psychiatrique, notamment les études TSA et TSPT
• 40 IU (environ 67,2 mcg) : extrémité haute de la plage couramment étudiée ; utilisée dans plusieurs paradigmes de recherche sur la cognition sociale et la confiance

À noter pour la conversion : 1 IU d’ocytocine équivaut à environ 1,68 mcg de peptide en masse. Les préparations de recherche sont typiquement décrites et dosées en Unités Internationales (IU).

L’administration se fait typiquement via un spray nasal à dose mesurée, les doses étant réparties entre les narines (par exemple, 24 IU administrés en 12 IU par narine dans un protocole multi-spray). Les participants aux essais publiés ont typiquement reçu des doses uniques pré-tâche administrées 30 à 45 minutes avant l’évaluation cognitive ou comportementale.

Les comptes rendus anecdotiques décrivent des fréquences variables, allant de paradigmes à dose unique alignés sur des tâches sociales ou cognitives spécifiques à une administration quotidienne ou plusieurs fois par semaine sur des cycles définis. Aucun protocole consensuel n’a émergé pour l’administration intranasale chronique.

Administration intraveineuse (clinique et obstétrique uniquement)

L’ocytocine intraveineuse est utilisée exclusivement dans des contextes cliniques et obstétriques sous surveillance médicale. Elle n’est pas décrite dans la littérature d’auto-administration en recherche, et l’administration IV rapide en bolus présente des risques cardiovasculaires incluant une hypotension transitoire. Le dosage IV n’est pas applicable au contexte de recherche non-clinique couvert ici.

Timing et notes pratiques

• Le début d’action sur le SNC avec l’administration intranasale est d’environ 30 à 40 minutes après la dose ; les paradigmes de recherche programment typiquement les tâches ou évaluations dans cette fenêtre
• La demi-vie plasmatique extrêmement courte (1 à 6 minutes pour IV) ne s’applique pas aux effets centraux intranasaux, qui persistent substantiellement plus longtemps en raison de la distribution directe dans le tissu neural
• La variation individuelle de l’expression de l’OXTR et du tonus endogène en ocytocine est substantielle, et la recherche a documenté des réponses très variables entre individus

Applications de recherche rapportées

La recherche a étudié l’ocytocine dans de multiples contextes psychiatriques et comportementaux. La base de données probantes globale est caractérisée par un grand volume d’études de preuve de concept précoces et un ensemble plus restreint mais croissant d’essais contrôlés randomisés suffisamment puissants, avec des résultats qui ont fréquemment été mitigés ou difficiles à reproduire.

Trouble du spectre autistique (TSA)

La recherche a étudié l’ocytocine intranasale de manière plus extensive dans le TSA que dans toute autre pathologie psychiatrique. La justification repose sur des données précliniques indiquant que la signalisation ocytocinergique joue un rôle dans la reconnaissance sociale et les liens, combinées à des observations de marqueurs du système ocytocinergique altérés chez certains individus atteints de TSA. Les essais publiés ont examiné les effets sur la cognition sociale, la reconnaissance des émotions, le regard et les comportements répétitifs.

Les résultats entre les essais ont été incohérents. Certains essais précoces plus petits ont rapporté des améliorations des mesures de cognition sociale ; des essais plus larges et plus rigoureusement conçus, notamment l’essai RHOADS de 2019 et l’essai SOAR de 2021, n’ont trouvé aucune différence significative par rapport au placebo sur les critères de jugement principaux. Une revue systématique publiée dans JAMA Psychiatry en 2021 a conclu que les données ne soutiennent pas l’efficacité de l’ocytocine intranasale pour les symptômes principaux du TSA aux doses et durées étudiées. La possibilité d’une réponse dans des sous-groupes spécifiques continue d’être étudiée.

Trouble de stress post-traumatique (TSPT)

La recherche a étudié l’ocytocine dans le TSPT sur la base de son rôle rapporté dans l’extinction de la peur et la modulation de la réactivité de l’amygdale aux stimuli liés aux menaces. Des modèles précliniques ont démontré que l’ocytocine facilite l’extinction des réponses de peur conditionnées. La recherche humaine a examiné l’ocytocine comme adjuvant à la psychothérapie par exposition, avec l’hypothèse que la réduction de la réactivité de l’amygdale pendant les séances centrées sur le traumatisme pourrait améliorer le traitement thérapeutique.

Les essais cliniques humains publiés dans ce domaine sont plus petits et plus préliminaires que dans la littérature sur le TSA. Les résultats ont montré des signaux mitigés, certaines études rapportant des réductions des réponses de détresse aux indices traumatiques et d’autres ne trouvant aucun effet significatif. Des recherches sur le timing de l’administration d’ocytocine par rapport aux séances thérapeutiques ont été une variable de conception dans les études.

Trouble d’anxiété sociale

La recherche a étudié l’ocytocine intranasale pour le trouble d’anxiété sociale, s’appuyant sur ses effets rapportés sur les comportements d’approche et la réactivité de l’amygdale aux menaces sociales. Certains essais ont rapporté une réduction de l’anxiété auto-rapportée et de l’évitement comportemental dans des paradigmes sociaux à la suite d’une administration d’ocytocine, bien que les tailles d’échantillon aient généralement été petites et que les résultats n’aient pas été reproduits de manière cohérente.

Troubles alimentaires

La recherche a étudié l’ocytocine dans l’anorexie mentale, où une cognition sociale altérée, notamment une sensibilité accrue aux menaces sociales et des difficultés de reconnaissance des émotions, est une caractéristique reconnue. Des études ont examiné les effets de l’ocytocine sur le traitement des menaces sociales et des stimuli liés à la nourriture. Les résultats publiés ont été mitigés, et aucune application clinique n’a émergé de ces recherches à ce jour.

Schizophrénie

La recherche a étudié l’ocytocine comme traitement adjuvant des déficits cognitifs sociaux dans la schizophrénie, ciblant notamment les symptômes négatifs et les déficiences de théorie de l’esprit. Certains essais ont rapporté des améliorations des mesures de cognition sociale ; d’autres ne l’ont pas fait. Les résultats n’ont pas été suffisants pour établir un rôle clinique clair.

Confiance et recherche sur le comportement prosocial

Un article Nature de 2005 par Kosfeld et al. a rapporté une augmentation de la confiance dans des paradigmes de jeux économiques à la suite de l’administration intranasale d’ocytocine, établissant la caractérisation populaire de l’ocytocine comme composé favorisant la confiance. Des recherches ultérieures ont substantiellement révisé ce cadrage. Des études plus récentes ont démontré que l’ocytocine augmente la saillance sociale de manière générale, amplifiant à la fois les réponses prosociales et défensives selon le contexte, et que les premières observations sur la confiance n’ont pas été reproduites de manière cohérente. La compréhension scientifique actuelle traite l’ocytocine comme un modulateur de la saillance sociale avec des effets dépendant du contexte plutôt que comme un simple agent de promotion de la confiance.

Modulation de la douleur

La recherche préclinique a décrit des effets analgésiques de l’ocytocine dans des modèles animaux, médiés par l’activation des récepteurs dans la moelle épinière et l’interaction avec les voies de modulation descendante de la douleur. La recherche humaine dans ce domaine reste limitée.

Effets rapportés

Les effets suivants ont été rapportés dans des recherches précliniques, des essais cliniques et des comptes rendus anecdotiques. Cette liste reflète le paysage de la recherche et ne constitue pas des résultats cliniques confirmés pour un individu donné.

Cognition sociale

La recherche a rapporté des effets de l’ocytocine intranasale sur :

• La reconnaissance des émotions à partir des expressions faciales, certaines études rapportant une précision améliorée pour les stimuli sociaux positifs
• La direction et la durée du regard vers la région des yeux des visages, une mesure de l’attention sociale étudiée notamment dans la recherche sur le TSA
• La saillance sociale et l’attention aux indices socialement pertinents
• Les performances aux tâches de théorie de l’esprit, avec des résultats incohérents entre les études

Stress et anxiété

La recherche a rapporté :

• Des réponses en cortisol réduites face aux facteurs de stress psychosociaux dans des paradigmes tels que le Test de Stress Social de Trier (TSST), notamment lorsque le soutien social est présent
• Une réduction de l’anxiété subjective dans certains paradigmes de menace sociale
• Des réponses de signal BOLD réduit de l’amygdale aux visages menaçants dans des études de neuroimagerie

Liens affectifs et comportement de couple

La recherche préclinique dans des modèles de campagnols des prairies a démontré que l’activation du récepteur de l’ocytocine dans le noyau accumbens est nécessaire à la formation de la préférence de partenaire. La recherche humaine a rapporté des associations entre l’administration d’ocytocine et une attention accrue spécifique au partenaire et des comportements de fidélité, bien que ces résultats proviennent de petits paradigmes expérimentaux et ne constituent pas des résultats cliniques établis.

Effets physiologiques périphériques

• Contraction utérine (la principale application clinique en obstétrique)
• Éjection du lait et soutien à l’allaitement
• Léger effet antidiurétique (rétention d’eau ; voir section effets indésirables)

Effets indésirables rapportés

Les effets indésirables rapportés dans les recherches et comptes rendus anecdotiques sont les suivants. Cette liste ne constitue pas un profil de sécurité exhaustif et ne doit pas être interprétée comme prédictive des résultats individuels.

Le risque antidiurétique et d’hyponatrémie mérite une attention particulière. La similitude structurale de l’ocytocine avec la vasopressine (ADH) signifie qu’elle exerce un agonisme partiel aux récepteurs vasopressinergiques V2 dans le canal collecteur rénal, favorisant la réabsorption d’eau. Les littératures de recherche et clinique ont documenté une hyponatrémie dans des cadres obstétriques avec des perfusions IV prolongées, et des cas rapportés ont décrit une hyponatrémie avec une administration intranasale répétée à forte dose. Un apport hydrique élevé concomitant amplifie ce risque. Les comptes rendus anecdotiques décrivent généralement les doses intranasales de 10 à 40 IU comme bien tolérées, mais l’effet antidiurétique reste une considération pour un usage fréquent ou à forte dose en recherche.

Oxytocin ne produit pas les effets de suppression androgénique ou hormonale associés aux peptides agissant sur l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG). Elle n’est pas rapportée comme produisant les schémas de désensibilisation associés à la régulation à la baisse des récepteurs aux doses et fréquences couramment étudiées, bien que cela n’ait pas été systématiquement caractérisé.

Conservation et manipulation

Poudre lyophilisée (non reconstituée)

• Réfrigérateur (2–8 °C) : Condition de conservation privilégiée ; couramment rapportée comme stable 12 mois ou plus lorsqu’elle est conservée scellée et protégée de l’humidité
• Congélateur : Acceptable pour la conservation à long terme de la poudre lyophilisée sèche ; éviter les cycles répétés de congélation-décongélation qui dégradent l’intégrité du peptide
• Sensibilité à la lumière : Conserver dans un flacon opaque ou ambré à l’abri de toute exposition directe à la lumière ; l’ocytocine se dégrade lors d’une exposition prolongée à la lumière
• Température ambiante : Déconseillée pour une conservation prolongée ; la dégradation du peptide s’accélère à température ambiante

Solution reconstituée

• Réfrigérateur (2–8 °C) : Conservation réfrigérée après reconstitution ; la plupart des comptes rendus décrivent une utilisation dans les 24 à 48 heures suivant la reconstitution pour les préparations de recherche, bien que les préparations pharmaceutiques commerciales puissent spécifier des fenêtres plus longues
• Ne pas congeler une solution reconstituée ; la congélation et la décongélation d’un peptide en solution accélère l’agrégation et la dégradation
• Diluant : L’eau stérile ou la solution saline stérile est couramment utilisée pour les préparations intranasales ; l’eau bactériostatique (avec alcool benzylique) est rapportée pour les flacons multi-doses où plusieurs doses seront prélevées sur une courte période, bien que la courte fenêtre d’utilisation s’applique quoi qu’il en soit
• Jeter si la solution devient trouble, décolorée ou présente des particules visibles
• Les préparations en spray nasal commerciales (Syntocinon) ont leurs propres fenêtres de stabilité du fabricant une fois ouvertes ; typiquement spécifiées sur l’emballage

Préparations en spray nasal

L’ocytocine intranasale est typiquement administrée via des dispositifs de spray nasal à dose mesurée. Ces préparations nécessitent une manipulation spécifique distincte de la reconstitution injectable : les dispositifs doivent être conservés verticalement, amorcés selon les instructions du fabricant avant la première utilisation, et conservés dans la plage de température spécifiée. L’étalonnage de la pompe détermine la délivrance en IU par spray ; vérifier la dose par spray de la préparation spécifique avant de calculer la dose totale.

Reconstitution

Lors de la préparation d’un flacon d’ocytocine lyophilisé de qualité recherche pour l’administration, ajouter lentement le diluant choisi dans le flacon, en dirigeant le liquide le long de la paroi intérieure plutôt que directement sur la poudre peptidique. Faire tournoyer doucement ; ne pas agiter. Laisser plusieurs minutes pour une dissolution complète. Enregistrer le moment de la reconstitution et respecter la fenêtre de stabilité de 24 à 48 heures. Consulter le Guide de reconstitution pour les instructions étape par étape.

Foire aux questions

Comment l’ocytocine intranasale atteint-elle le cerveau ? L’administration intranasale délivre l’ocytocine à la muqueuse nasale, où elle peut accéder au système nerveux central via deux voies complémentaires. La première est le transport direct le long des fibres nerveuses olfactives et trigéminales qui projettent de l’épithélium nasal vers le bulbe olfactif et les structures du tronc cérébral, contournant la barrière hémato-encéphalique. La seconde voie implique une absorption systémique dans la circulation sanguine, une petite fraction franchissant la barrière hémato-encéphalique. Des concentrations d’ocytocine dans le liquide céphalo-rachidien ont été mesurées comme augmentant environ 30 à 40 minutes après l’administration intranasale dans des études de recherche, confirmant la délivrance centrale, bien que la contribution précise de chaque voie reste à l’étude.

Quelles pathologies psychiatriques sont étudiées avec l’ocytocine ? La recherche a étudié l’ocytocine intranasale dans un éventail de pathologies psychiatriques où la cognition sociale ou la réactivité au stress est impliquée. Il s’agit notamment du trouble du spectre autistique, pour lequel plusieurs essais contrôlés randomisés ont examiné ses effets sur le fonctionnement social et la reconnaissance des émotions avec des résultats mitigés ; du trouble de stress post-traumatique, où la recherche s’est concentrée sur l’extinction de la peur et la reconsolidation de la mémoire traumatique ; du trouble d’anxiété sociale ; de la schizophrénie, notamment pour les symptômes négatifs et les déficits cognitifs sociaux ; et de l’anorexie mentale, où une cognition sociale altérée est une caractéristique reconnue. Les tailles d’effet dans les essais publiés ont souvent été modestes, et la variabilité individuelle de la réponse est substantielle.

La recherche sur l’ocytocine soutient-elle l’idée qu’elle augmente la confiance ou le comportement prosocial ? Des recherches précoces, notamment une étude Nature de 2005 très citée par Kosfeld et al., ont rapporté une augmentation des comportements de confiance dans des paradigmes de jeux économiques à la suite d’une administration intranasale d’ocytocine, générant la caractérisation populaire de l’ocytocine comme « hormone de la confiance ». Des recherches ultérieures ont substantiellement compliqué ce tableau. Des études plus récentes indiquent que les effets de l’ocytocine sur le comportement social sont très dépendants du contexte : elle semble augmenter la saillance sociale de manière générale plutôt que spécifiquement la confiance, et peut amplifier à la fois les réponses prosociales et défensives selon le contexte social, les caractéristiques individuelles et l’expérience antérieure. Des échecs de réplication des premières observations sur la confiance ont également été publiés. Le consensus scientifique actuel traite l’ocytocine comme un modulateur de la saillance sociale plutôt que comme un simple agent prosocial.

Quelle est la différence entre les actions périphériques et centrales de l’ocytocine ? Oxytocin agit comme hormone périphérique et neuromodulateur central par des mécanismes distincts. En périphérie, elle est libérée par l’hypophyse postérieure dans la circulation sanguine et se lie aux récepteurs de l’ocytocine (OXTR) sur le muscle lisse utérin pour induire les contractions pendant le travail, et sur les cellules myoépithéliales des glandes mammaires pour déclencher l’éjection du lait. Au niveau central, l’ocytocine est produite par les neurones magnocellulaires et parvocellulaires dans les noyaux paraventriculaires et supraoptiques de l’hypothalamus et libérée directement dans des structures limbiques incluant l’amygdale, le noyau accumbens et le cortex préfrontal, où elle module la reconnaissance sociale, les réponses de peur, le comportement d’approche-évitement et la réactivité de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Ces deux systèmes sont partiellement indépendants : les niveaux plasmatiques périphériques d’ocytocine ne prédisent pas de manière fiable l’activité centrale de l’ocytocine.

Pages associées

Objectifs : Soutien cognitif | Performance

Classe : Peptides hormonaux

Voir aussi : Kisspeptin (neuropeptide reproducteur hypothalamique avec des contextes de recherche chevauchants) | PT-141 (peptide à base de mélanocortine également étudié dans des contextes de comportement social et sexuel)

Références et lectures complémentaires

• Kosfeld M, Heinrichs M, Zak PJ, Fischbacher U, Fehr E. (2005). Oxytocin increases trust in humans. Nature, 435(7042), 673–676. PubMed →
• Guastella AJ, MacLeod C. (2012). A critical review of the influence of oxytocin nasal spray on social cognition in humans: evidence and future directions. Hormones and Behavior, 61(3), 410–418. PubMed →
• MacDonald K, Feifel D. (2014). Oxytocin’s role in anxiety: a critical appraisal. Brain Research, 1580, 22–56. PubMed →
• Heinrichs M, von Dawans B, Domes G. (2009). Oxytocin, vasopressin, and human social behavior. Frontiers in Neuroendocrinology, 30(4), 548–557. PubMed →
• Yamasue H, et al. (2012). Integrative approaches utilizing oxytocin to enhance prosocial behavior: from animal and human social behavior to autistic social dysfunction. Journal of Neuroscience, 32(41), 14109–14117. PubMed →
• Sikich L, et al. (2021). Intranasal oxytocin in children and adolescents with autism spectrum disorder. New England Journal of Medicine, 385(16), 1462–1473. PubMed →
• Alvares GA, et al. (2017). Oxytocin’s anti-stress effects: how the social hormone relieves fear. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 79(Pt B), 482–493. PubMed →
• Leng G, Ludwig M. (2016). Intranasal oxytocin: myths and delusions. Biological Psychiatry, 79(3), 243–250. PubMed →