Peptidklasse
Peptide mit hoher Affinität für Kupferionen, die als biologische Kupferträger wirken und Genexpression, Kollagensynthese sowie Wundheilung über kupferabhängige enzymatische Signalwege modulieren.
| Verbindung | Wirkmechanismus | Primäre Anwendung | Profil |
|---|---|---|---|
| GHK-Cu (Kupfer-Tripeptid-1) | Kupferchelatisierung und -transport; aktiviert Wundheilungs-Gennetzwerke, Kollagen- und Elastinsynthese, antioxidativ | Forschung zu Wundheilung, Hautregeneration, Anti-Aging und Haarwachstum | Profil ansehen |
Derzeit ein Mitglied. Weitere Kupferpeptide, darunter GHK-AHK-Kombinationen, werden gegenwärtig untersucht.
Kupfer ist ein essenzielles Spurenelement und Kofaktor für zahlreiche Enzyme, darunter Lysyloxidase (entscheidend für die Kollagenvernetzung), Superoxiddismutase (antioxidativ), Ceruloplasmin und Cytochrom-c-Oxidase (mitochondrialer Elektronentransport). Kupferpeptide fungieren als biologische Transportvehikel: Sie chelatisieren Kupferionen und transportieren diese effizienter zu Orten zellulärer Nachfrage als freie Kupferionen, die schlecht absorbiert werden und bei erhöhten Konzentrationen potenziell zytotoxisch sind.
GHK (Glycin-Histidin-Lysin), das in den 1970er Jahren von Pickart erstmals im menschlichen Plasma identifiziert wurde, entfaltet biologische Wirkungen, die über eine einfache Kupferabgabe hinausgehen. Forschungsarbeiten von Pickart und Kollegen haben gezeigt, dass die GHK-Sequenz selbst — mit oder ohne Kupfer — die Genexpression modulieren und Wundheilungs-Gennetzwerke durch Interaktion mit Transkriptionsfaktoren einschließlich SP1 aktivieren kann. GHK-Cu wurde nachgewiesen, Gene im Zusammenhang mit Kollagen (COL1A1, COL3A1), Elastin, Decorin und dem vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) hochzuregulieren, während Gene im Zusammenhang mit Entzündung und zellulärer Seneszenz herunterreguliert werden.
GHK-Cu ist unter den auf dieser Website besprochenen Peptiden einzigartig, da es sowohl über eine umfangreiche topische als auch über eine injizierbare Forschungsliteratur verfügt. Als Tripeptid mit einem Molekulargewicht von ungefähr 340 Da (ohne Kupfer) besitzt es günstige Hauteindringungseigenschaften, was es zu einem verbreiteten Wirkstoff in kosmetischen Anti-Aging-Formulierungen macht. Die topische GHK-Cu-Forschung hat die Beschleunigung der Wundheilung, die postprozedurale Hauterholung und die Stimulation der Haarfollikel untersucht. Im Kontext injizierbarer Forschung wird die systemische und gezielte Zufuhr der Verbindung betrachtet.
GHK wurde 1973 von Loren Pickart erstmals aus menschlichem Albumin isoliert, wo es als plasmagebundener wachstumshormonaktivierender Faktor identifiziert wurde. Nachfolgende Forschungsarbeiten identifizierten seine Kupferbindungsaffinität und wundheilenden Eigenschaften. Über 50 Jahre GHK-Forschung haben eine umfangreiche Literatur zu Kollagensynthese, Wundheilung, antioxidativer Aktivität und — jüngst — zur Modulation der Genexpression im Anti-Aging-Bereich hervorgebracht.
Die in den 2010er Jahren veröffentlichten Großmaßstab-Genexpressionsanalysen von GHK-Cu (Pickart et al., 2012) untersuchten dessen Auswirkungen auf Tausende von Genen und stellten eine Modulation fest, die mit Gewebeumbau-, entzündungshemmenden und anti-seneszenten Signalwegen vereinbar ist. Die Forschung hat GHK-Cu hinsichtlich seiner potenziellen Rolle bei der Behandlung chronischer Wunden, Hautalterung, COPD (bei der GHK-Spiegel häufig als vermindert berichtet werden) und Haarausfall untersucht.
GHK-Cu (Kupfer-Tripeptid-1)
Das prototypische und am umfangreichsten erforschte Kupferpeptid. Natürlich im menschlichen Plasma vorkommend, mit Konzentrationen, die mit dem Alter abnehmen — von etwa 200 ng/ml bei jungen Erwachsenen auf unter 80 ng/ml bei älteren Erwachsenen. Die Forschung hat seine potenzielle Rolle bei der Beschleunigung der Wundheilung, Hautverjüngung, Kollagensynthese und im Haarfollikelzyklus untersucht. Verfügbar sowohl als injizierbares Forschungsreagenz als auch als kosmetischer Wirkstoff.